فسر نوع الوراثة المرتبط بمرض هنتنجتون و مرض عدم نمو الغضروف، وليس نمو الغضاريف. مرض هنتنغتون هو مرض يصيب عقل الكائن ويسبب هذا النوع من الموت لمعظم خلايا الدماغ، وهو مرض تنكسي يبدأ بتلف الخلايا العصبية في الدماغ، وكل شخص مصاب بهذا المرض، هنتنغتون، يبدأ بالخرف. وضعف الذاكرة، والتي تبدأ بالتلاشي تدريجيًا. 100 ألف شخص يظهرون، وتظهر أعراض المرض، حركات عارضيه تتسبب في حدوث اضطرابات نفسية في حالته، وهذا الموضوع سوف يدعوكم لحل سؤال تربوي شرحه نوع الوراثة المصاحبة لمرض هنتنغتون والودانة.
اشرح نمط الوراثة المرتبط بمرض هنتنغتون
هذا المرض وراثي، ويكفي أليل جين واحد، مما يعني أن المرض يتجلى في الإنسان عندما يكون حاملاً للجين، وهذا هو المرض المحدد الوحيد الذي لا يوجد فيه فرق بين الناقل. نسخة أو نسختان، لأن الجين المصاب يقع على الكروموسوم وتبدأ علامات المرض في الظهور على الجسم. يبدأ الإنسان من العقد الرابع من حياته، ولكنه ممكن أيضًا منذ الطفولة.
اشرح الجينات المرتبطة بمرض هنتنغتون والودانة
يعد مرض هنتنغتون أحد الأمراض الوراثية التي تظهر في الأشخاص بعد سن 35 عامًا وتبدأ مع ظهور مجموعة من الأعراض التي يتم ملاحظتها على الجسم. وهو مرض خطير يصيب الجسم ويسبب أضرارا جسيمة وخاصة لخلايا المخ.
العلامات المبكرة:
- تغيرات في الشخصية أو اكتئاب.
- مشاكل التوازن.
- حركات بشرية خرقاء.
- حركات الوجه اللاإرادية.
العلامات اللاحقة:
- تشنجات وحركات لا إرادية للوجه.
- حركات العين اللاإرادية.
- كلام بطيء
- مشاكل الفم والبلعوم.
هناك أيضًا علامات مبكرة تظهر عند الشباب، بما في ذلك تصلب العضلات والرعشة أو الحركات البطيئة لمن يرتديها، وقد يؤدي ذلك إلى حدوث نوبات صرع.
س / اشرح نوع الوراثة المرتبط بمرض هنتنغتون والودانة؟
جواب السؤال:
- بسبب اضطراب وراثي سائد.
استخدم الناس التيترابينازين لعلاج مرض هنتنغتون، الذي يسبب مشاكل عقلية في ناقل الجين، كما استخدموا المهدئات، بما في ذلك هالوبيريدول، للتحكم في تحركاته.